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综合基因检测染色体核型

黄冈染色体核型 550 带高分辨分析

临床应用

染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

样本类型

外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法

G显带核型分析(550 带高分辨)

报告周期

21 个工作日

价格

1540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是一名白血病患者,做外周血核型能指导治疗吗?
白血病患者的核型分析通常针对骨髓样本,用于查找肿瘤细胞的特征性染色体改变(如费城染色体t(9;22))。本检测使用外周血样本,主要用于评估遗传性染色体异常,而非肿瘤相关改变。建议您咨询主治医生,确认是否需要骨髓核型分析。
报告上写的‘嵌合体’是什么意思?检测能查出来吗?
嵌合体指同一人体内存在两种或以上不同核型的细胞。例如‘46,XY[20]/47,XY,+21[10]’表示分析的30个细胞中,20个正常、10个为21三体。本检测可以查出嵌合体,通过计数多个分裂期细胞来估算异常细胞比例。嵌合体临床表现通常比纯型轻。
报告写着‘47,XX,+21[20]’里面的[20]是什么意思?
[20]表示在本次核型分析中,共观察了20个分裂期细胞,这20个细胞均为47,XX,+21核型。如果存在嵌合体,报告会写成如‘46,XX[10]/47,XX,+21[10]’,即20个细胞中10个正常、10个为三体。
做完核型分析后,医生还建议做染色体芯片(CMA),有必要吗?
有必要。核型550带分辨率约5-10Mb,能看染色体数目异常、平衡易位、倒位等大结构异常;而染色体芯片(CMA)分辨率达100kb-1Mb,能检出核型无法看到的微缺失/微重复(如22q11.2缺失综合征)。两者互补,尤其对胎儿畸形、智力发育迟缓、流产物病因不明等情况,联合检测可提高检出率。
结果有异议,怎么申请复核?
如您对结果有疑义,请在收到报告后的7个工作日内联系我们。我们将由资深细胞遗传学技师复核原始显带图像、计数和核型排列图。若确系技术错误(如编号、性别标定),会免费重新分析并更新报告。但核型分析是显微镜人工判读,复核不改变客观结果,仅对数据准确性负责。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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